生辉24h：苏州宜联生物医药获7000万美元B轮融资；宇道生物宣布获4000万美元A+轮融资；瑞科生物通过港交所聆讯

生辉24h：苏州宜联生物医药获7000万美元B轮融资；宇道生物宣布获4000万美元A+轮融资；瑞科生物通过港交所聆讯

　　生辉24h：苏州宜联生物医药获7000万美元B轮融资；宇道生物宣布获4000万美元A+轮融资；瑞科生物通过港交所聆讯

　　科冠医药,为真生物医药,嘉兴医药招聘苏州宜联生物医药完成 7000 万美元 B 轮融资，由 LYFE Capital、启明创投联合领投。

　　苏州宜联生物医药完成 7000 万美元 B 轮融资，由 LYFE Capital、启明创投联合领投

　　2022 年 3 月 14 日获悉，苏州宜联生物医药有限公司近日完成 7000 万美元 B 轮融资。本轮融资由 LYFE Capital（洲嶺资本）、启明创投联合领投，君联资本、正心谷资本及弘晖基金（HLC）等跟投。本轮融资所募集资金将主要用于 公司新一代抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，以下简称 ADC）产品管线的临床试验开发，以及新型偶联药物早期研发。

　　宇道生物宣布完成 4000 万美金 A + 轮融资，全面推进基于蛋白构象调节药物研发平台及创新管线

　　近日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）正式宣布完成 4000 万美金 A + 轮融资。本次融资由元生资本领投，恒旭资本联合领投，老股东昆仑资本，源码资本，北极光创投，经纬创投持续加码。宇道将全面秉承自研 + 合作研发双轮驱动、计算及实验技术高度整合的发展战略，在新范式的药物研发时代高度聚焦、推进新一代针对未满足临床需求的创新药物开发。

　　2022 年 3 月 14 日，跃赛生物宣布完成由夏尔巴投资领投，鼎晖 VGC 联合领投，泰福资本、昆仑资本、高瓴创投、复星医药、瑞华资本和国方资本共同投资的近 2 亿元人民币 Pre-A 轮融资。本轮融资将主要用于多条管线的研发投入和临床级细胞产品生产厂房的建设，以及相关临床试验的启动和推进。

　　2022 年 3 月 14 日，浙江迪谱诊断技术有限公司宣布完成超亿元 B 轮融资，投后公司估值近 10 亿元。此轮融资由上海普棣（景旭创投）领投，泰鲲基金以及如山成长创投（如山资本）跟投。融资资金将主要用于高端基因检测新产品的研发生产、注册申报以及临床应用战略的全面推进。

　　2022 年 3 月 14 日获悉，专注于利用合成生物学、发酵工程技术开发高附加值天然产物的科技公司芝诺科技已完成超千万元人民币的天使轮融资，由嘉程资本、中信资本旗下中信创投基金、明略科技联合创始人闫曌共同投资，源合资本作为独家 F A。未来，芝诺科技将专注于现有产品的工艺迭代以及扩大产能，同时也将在现有客户的基础上拓展现有产品的更多应用场景，实现企业的多元化发展。

　　2022 年 3 月 14 日获悉，江苏瑞科生物技术股份有限公司通过港交所聆讯，摩根士丹利、招银国际及中信证券为联席保荐人。招股书显示，自 2017 年中国 HPV 疫苗首次获批以来，HPV 疫苗市场规模于 2020 年增长至人民币 135 亿元，预计于 2030 年将增长至人民币 690 亿元，自 2020 年至 2030 年的复合年增长率为 17.7%。

　　近日，碧傲竞生物科技有限公司 —— 全球唯一可实现兼有 “大片段 DNA 插入” 以及 “精准插入” 的基因编辑技术平台，全球最一流的兔乳腺生物反应器研发和生产平台，宣布完成千万级人民币种子轮融资。本轮融资由新恒利达资本独投，黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。

　　2022 年 3 月 14 日，据港交所消息，先健科技自主研发的 IBS ? 可吸收药物洗脱冠脉支架系统，在云南省阜外心血管病医院，顺利完成中国确证性临床研究首例受试者入组。

　　据悉，该产品是全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架，其基体由具有高强度和高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，支架壁薄且支撑力强，保留了金属支架规格齐全、生物相容性好、操作简单等优点。此外，还能在植入后 3~6 个月内开始降解，并在 2 年左右被人体组织无害吸收，避免永久支架可能带来的血栓、血管内再狭窄、影响 X 光成像检查等不良预后。

　　2022 年 3 月 14 日，拜耳（Bayer）日前宣布，已向日本厚生劳动省（MHLW）提交口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺（darolutamide）的额外适应症申请，旨在寻求批准达罗他胺联合多西他赛（docetaxel）和雄激素剥夺疗法（ADT），治疗伴有远处转移的前列腺癌患者。

　　2022 年 3 月 11 日，甘李药业股份有限公司宣布，首个受试者已在美国接受了其试验性药物 GZR18 的 I 期双盲、随机、安慰剂对照、序贯、单次递增剂量临床研究。GZR18 是一款胰高血糖素样肽 - 1 型受体激动剂（GLP-1RA），具有治疗 2 型糖尿病患者的潜力。

　　2022 年 3 月 14 日，专注开发同种异体 CAR-T 疗法的生物技术公司 Allogene Therapeutics 宣布，美国 FDA 已授予其创新疗法 ALLO-316 快速通道资格。这也是该公司首款用于治疗实体肿瘤的临床候选 AlloCAR T 疗法，有望治疗晚期或转移性的肾透明细胞癌。

　　恒瑞医药 SHR-A1811 用于 HER2 阳性乳腺癌联合治疗获批临床

　　近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项注射用 SHR-A1811 联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或 SHR-1316 或白蛋白紫杉醇治疗 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心 Ⅰb/Ⅱ 期临床研究。除本次获批外，目前已开展 3 项 I 期临床研究，涵盖 HER2 表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、晚期结直肠癌和晚期非小细胞肺癌。

　　2022 年 3 月 14 日，致力于开发实体肿瘤 CAR-T 产品的原启生物宣布任命原复星凯特 CTO 崔卫东博士为首席技术官，负责公司工艺开发及生产，加速推动公司靶向实体瘤的 CAR-T 产品临床注册及未来商业化进展。

　　崔卫东博士拥有超过二十年的生物制剂和细胞治疗药物产品的工艺开发、GMP 生产和商业化运营的全流程管理经验，并专注于国际顶尖的细胞免疫治疗产品的开发、生产、注册申报和商业化运营。加入原启之前，崔博士曾任复星凯特 CTO，带领团队高效完成中国第一款自体 CAR-T 药物产品 (阿基仑赛注射液) 的 GMP 生产、IND 注册申报、临床试验和 NDA 注册申报，使之成为第一款成功获得了中国 NMPA 批准上市及商业化的 CAR-T 细胞治疗药物。

　　2022 年 3 月 13 日，万孚生物发布公告称，公司于近日收到 NMPA 颁发的 1 项《医疗器械注册变更文件》。产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）。变更后：预期用途为，本产品用于新型冠状病毒感染肺炎疑似人群口咽拭子、鼻咽拭子样本中新型冠状病毒 N 抗原检测。一般用于急性感染期，即疑似人群出现症状 7 天之内的样本检测。

　　2022 年 3 月 14 日，万泰生物新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家药监局批准（国械注准 ），正式上市！万泰生物新型冠状病毒抗原检测试剂盒适用于体外定性检测样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N 抗原。

　　2022 年 3 月 14 日，华大基因与 8 家机构联合签署新冠抗原检测试剂盒战略合作框架协议，涵盖多个千万人份级别新冠抗原检测试剂盒合作意向。

　　华大基因本次签约对象包括国药控股全球采购与供应链服务中心、华润医药商业集团医疗器械有限公司、九州通医疗器械集团有限公司、大参林医药集团股份有限公司、一心堂药业集团股份有限公司、云南健之佳健康连锁店股份有限公司、西安怡康医药连锁有限责任公司、壹药网科技（上海）股份有限公司。

　　2022 年 3 月 14 日获悉，热景生物发布公告称，公司自主研发生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准 ）。热景生物称，本产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N 抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定执行。

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